O inesperado pode acontecer

EUA autorizam segunda empresa a testar células-tronco em humanos

Cell Technology vai testar tratamento de forma progressiva de cegueira.
No mês passado, a Geron obteve sinal verde do governo para experimentos.

Da Reuters

              Uma empresa norte-americana anunciou nesta segunda-feira (22) que recebeu autorização da FDA (agência reguladora de medicamentos e alimentos) para testar células-tronco embrionárias em pacientes com distrofia macular de Stargardt, uma forma progressiva de cegueira.

              É a segunda vez que os EUA autorizam testes com células-tronco embrionárias em humanos. A empresa Advanced Cell Technology disse que vai testar o tratamento em 12 pacientes.
              No mês passado, a Geron Corp. recebeu o primeiro voluntário para uma experiência com o uso de células-tronco em pessoas com lesão grave de coluna.
Células-tronco são uma espécie de "livro de receitas" do organismo, capaz de dar origem a qualquer tipo de tecido do organismo. Elas são mais abundantes em embriões, e cientistas afirmam que novas técnicas podem levar à cura de diversas doenças e lesões.
              Mas muitos se opõem às pesquisas por envolverem a destruição de embriões humanos.
No ano passado, o governo dos EUA revogou as restrições que existiam ao uso de verbas federais para essas pesquisas, mas o assunto é objeto de uma disputa judicial.
              A distrofia macular de Stargardt normalmente se manifesta antes dos 20 anos de idade e causa degeneração do epitélio pigmentado da retina. Atualmente, não existe tratamento.

Desafio:

Quais as vantagens da célula-tronco embrionária em relação à célula-tronco adulta?

Brasil

             Em 2008 a ciência brasileira obteve a primeira linhagem de células-tronco embrionárias humanas. O avanço inédito foi obtido por pesquisadores do Instituto de Biociências da Universidade de São paulo.
             O sucesso foi uma combinação de muito suor e alguma audácia por parte do grupo liderado por Lygia da Veiga Pereira, uma vez que a liberação definitiva para a produção de células-tronco embrionárias humanas só veio com a decisão do Supremo Tribunal Federal, em maio de 2008, que julgou improcedente a Ação Direta de Inconstitucionalidade contra a Lei de Biossegurança, que havia sido aprovada pelo Congresso em 2005.
             Se o grupo tivesse começado as pesquisas apenas após o julgamento no Supremo, não teria sido possível avançar tão depressa. “Na verdade, em 2005 as pesquisas haviam sido liberadas. A existência da ação de inconstitucionalidade não proibia. Essa foi a minha interpretação”, conta Pereira.
Ela usou como argumento a aprovação de seu projeto  pelo Ministério da Saúde e pelo Ministério da Ciência e Tecnologia.
Mas nem tudo foram flores. Por conta da insegurança jurídica, houve gente no grupo de Pereira que teve a bolsa de estudos negada pela Fapesp (Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo), que temia uma proibição mais adiante. Mesmo assim, com o auxílio de verbas federais e de instituições privadas, o grupo prosseguiu.
             E, cerca de três meses atrás, após 35 tentativas, os cientistas conseguiram extrair a primeira linhagem estável de células-tronco a partir de um embrião. Desde então, os pesquisadores passaram a multiplicar essas células. Finalmente, algumas semanas atrás, conseguiram determinar que as células obtidas eram pluripotentes — podiam se transformar em qualquer tipo de tecido.
É exatamente por isso que as células-tronco embrionárias são tão cobiçadas. Agindo como curingas celulares, elas são teoricamente capazes de se transformar em qualquer tipo de célula que existe no corpo humano. Por isso há a esperança de que possam, no futuro, ser aplicadas em tratamentos de doenças hoje incuráveis, restabelecendo a saúde a órgãos ou tecidos danificados. Entre as muitas enfermidades que poderão um dia ser combatidas com terapia celular estão diabetes, mal de Parkinson e problemas cardíacos.

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Roteiro de estudos para Histologia

Exercício de fixação: Histologia animal I

Tecido epitelial, muscular e nervoso.

            1-Qual a origem embrionária de cada tecido do corpo humano?

            2-Faça um desenho da gástrula mostrando a localização de cada folheto embrionário.

            3-Caracterize o tecido epitelial. Cite onde podemos encontrá-lo.

            4-Qual o nome e a composição química da superfície de contato do tecido epitelial com o conjuntivo?

            5-Como classificamos o tecido epitelial quanto ao formato de suas células?

            6-Como classificamos o tecido epitelial quanto ao numero de seus estratos?

            7-O que é, onde se localiza, como são suas células e como se nutre a epiderme?

            8-O que são vilosidades e microvilosidades?

            9-Uma evidência existente no tecido epitelial mostra nossa ancestralidade com protozoários ciliados. O que pode ser?

            10-O que são a melanina e a queratina?

            11-Defina e dê exemplos de:

a) glândula exócrina;

b) glândula endócrina;

c) glândula anfícrina;

d) células apócrinas;

e) células merócrinas;

f) células holócrinas;

            12-Cite três localizações e funções do tecido epitelial.

            13-Caracterize o tecido muscular. Cite onde podemos encontrá-lo.

            14-Defina os termos especiais abaixo:

a) miócitos;

b) sarcoplasma;

c) miofibrilas;

d) reticulo sarcoplasmático;

e) sarcolema;

f) sarcômero.

            15-Quais os três tipos de tecidos musculares e suas principais características (tipo de contração e formato das células)?

            16-Qual a molécula energética é armazenada no interior dos músculos?

            17-Qual a proteína cumpre o papel semelhante ao da Hemoglobina nos músculos?

            18-Explique o mecanismo da contração muscular, o complexo actina-miosina.

            19-Qual a relação entre o grande número de mitocôndrias nas células do músculo cardíaco e a rapidez  com que são provocados danos neste órgão quando há interrupção de fluxo sangüíneo?

            20-Já que os músculos também respondem, sobre o efeito “ou tudo ou nada”, os impulsos nervosos. Qual seria a diferença entre uma contração muscular forte e uma fraca?

            21-Caracterize o tecido nervoso. Cite onde podemos encontrá-lo.

            22-Faça um desenho da célula nervoso dando nome às suas estruturas.

            23-Classifique os neurônios de acordo com o numero de prolongamentos.

            24-Compare a cor do córtex cerebral com o medular, observando a estrutura celular e a substância presente nestes locais.

            25-Explique a bomba de sódio e potássio.

            26-Explique a Lei do tudo-ou-nada.

            27-O que são os neurotransmissores?

            28-Diferencie os neurônios sensitivos, os neurônios de associação e os motores.

            29-Descreva o arco-reflexo.

            30-Quais as células podem estar presentes no tecido nervoso?

Exercício de fixação: Histologia animal II

Tecido conjuntivo (T.C.).

            1-Qual a origem embrionária do tecido conjuntivo?

            2-Qual a característica fundamental do tecido conjuntivo?

            3-Diferencie as fibras elásticas, colágenas e reticulares.

            4-Porque é comum encontrar células mesenquimatosas neste tecido?

            5-No tecido conjuntivo propriamente dito podemos encontrar várias células diferentes, dentre elas cito fibroblastos, macrófagos, plasmócitos e mastócitos. Cite a importância de cada uma.

            6-Como dividimos o T. C. Propriamente Dito?

            7-Diferencie T. C. Denso modelado e T. C. Denso não modelado.

            8-Quando falamos o termo “tendão-de-Aquiles” estamos nos referindo a que tipo de tecido?

            9-Quais as funções principais do tecido conjuntivo adiposo? Onde ele pode ser encontrado?

            10-Qual o nome das células que constituem o tecido conjuntivo adiposo?

            11-Relacione o habitat da “baleia” orça e o tipo de tecido que a protege revestindo toda a sua camada subcutânea.

            12-Quais as principais funções do tecido conjuntivo cartilaginoso? Onde podemos encontrá-lo?

            13-Qual o nome da célula que constitui o tecido conjuntivo cartilaginoso?

            14-Qual a composição química básica da substância fundamental do T. C. cartilaginoso?

            15-Diferencie cartilagem hialina, elástica e fibrosa.

            16-Cite três importantes funções do T. C. cartilaginoso para o homem.

            17-Cite funções do T. C. ósseo? Qual o nome da célula que constitui este tecido?

            18-Diferencie osso e T. C. ósseo nos aspectos estruturais e funcionais.

            19-Caracterize:

a) osteócitos.             

b) osteoblasto.                       

c) osteoplasto.

            20-Diferencie os canais de Volkmann e Havers no aspecto estrutural e cite sua importância.

            21-Diferencie a osteogênese endocondral e membranosa.

            22-O que é e qual a função dos osteoclastos?

            23-Qual a função do T. C. hematocitopoético e onde ele pode ser encontrado?

            24-Defina sangue, citando sua composição e origem.

            25-Quais os elementos figurados do sangue?

            26-Como são divididos os glóbulos brancos?

            27-Descreva o aspecto visual da hemácea, sua origem, sua função e quantidade media no corpo humano.

            28-Qual a função da hemoglobina? Onde ela se encontra?

            29-Cite os tipos de leucócitos, sua origem e suas principais funções.

            30-Defina:

a) diapedese.

b) leucocitose.

c) leucopenia.

d) fagocitose.

e) trombocitose.

f) trombopenia.

            31-Qual a principal função das plaquetas e sua origem?

            32-Descreva sinteticamente o processo de coagulação sangüínea.

           

Prof. Ulisses A. Natividade

Revisão - 3⁰ Ano Uno Vértice

Exercício de revisão: reino Plantae

1-Defina:

a) Fanerógamas                                  f) Espermatófitas                               k) Anterídios

b) Criptógamas                                   g) Gametófitos                                   l) Arquegônio

c) Traqueófitas                                   h) Gametângio                                   m) Gameta

d) Anterozóide                                   i) Oosfera                                           n) Esporófito

e) Esporângio                                     j) Esporos

            2-Quais são as divisões de briófitas estudadas?

            3-Justifique o fato de as briófitas terem tão pequeno porte.

            4-Porque dizemos que as briófitas não possuem caule, raiz e folhas?

            5-Que tipo de ciclo reprodutivo tem a maioria das briófitas?

            6-Qual a fase dominante no ciclo vital das briófitas?

            7-Porque as briófitas não estão totalmente livres para a vida em ambiente seco?

            8-As células que formam os esporófitos das briófitas são haplóides ou diplóides?

            9-E as células que formam os gametófitos das briófitas?

            10-Como ocorre o transporte de substâncias pelo corpo das briófitas?

            11-Diferencie briófitas homotálica de planta heterotálica. Cite as divisões que apresentam homotalia e as que apresentam heterotalia.

            12-Quais as principais divisões de pteridófitas estudadas?

            13-Cite uma característica que permitiu às pteridófitas alcançarem um tamanho maior que os musgos.

            14-Dê dois exemplos de Filicíneas (pterófitas).

            15-Qual a fase dominante do ciclo vital das pteridófitas?

            16-Porque chamamos as folhas das samambaias de fronde? Qual o nome das estruturas existentes nas costas das folhas maduras e sua utilidade?

            17-A que divisão de briófitas as samambaiaçus pertencem?

            18-Comparando os esporófitos de um musgo e de uma samambaia, quais as diferenças fundamentais você pode assinalar?

            19-Diferencie os ciclos reprodutivos haplobionte, diplobionte e haplodiplobionte. Que grupo de plantas pode apresentar os três tipos?

20-Caracterize uma gimnosperma.

21-Qual o maior e mais comum grupo de gimnospermas?

22-Qual a característica evolutiva as gimnospermas recebem em relação aos grupos anteriores?

23-Caracterize uma angiosperma.

            24-O que é o saco embrionário?

            25-Descreva o grão de pólen.

            26-Qual a vantagem adaptativa das plantas sifonógamas? Dê exemplos deste tipo de plantas.

            27-Quantos óvulos existem nos ovários do abacateiro e do tomateiro? Justifique.

            28-Em que grupo o arquegônio apareceu pela primeira vez? E pela última?

            29-O número diplóide de cromossomos em um feijão é de 2n=16. Quantos cromossomos se encontram em cada tipo de célula abaixo?

a) célula-mãe do esporo;

b) oosfera;

c) célula do endosperma(albúmem);

d) célula do tegumento do óvulo.

            30-Mencione três fatores que garantiram o sucesso adaptativo das angiospermas.

            31-Por que o grão de pólen tem dois núcleos capazes de se fundirem a núcleos dentro do óvulo?

            32-Qual a vantagem em se produzir frutos para o sucesso da reprodução?

            33-Responda as questões da apostila no. 6.